Раннее развитие детей
сайт П.В. Тюленева

Бодрствование
Home Up Науч. основа Раннее разв. "12-летка" Образование Что нового? Читать Поиск Акад.образов.

Программа "КАЖДОЙ СЕМЬЕ - ОДАРЕННЫХ ДЕТЕЙ"

Бодрствование, биологические часы и генетика

О генетических причинах бодрствования, биологических часов

Американские исследователи обнаружили, что неспособность некоторых людей бодрствовать в поздние часы связана со свойствами одного гена, по-видимому, регулирующего биологически часы человека. Более того, британские специалисты по нарушениям сна пришли к выводу, что люди, которые никак не могут встать рано утром, не просто ленивцы, а, скорее всего, это объясняется специфическим генетическим дефектом. Исследования, позволившие медикам прийти к таким выводам, проводились недавно в университете штата Юта, в Солт-Лейк-Сити под руководством профессора Луиса Птачека.

Известно, что пожилые люди по вечерам часто начинают дремать, так сказать, клевать носом, а просыпаются обычно рано, как говорится, ни свет и заря. Встречаются, однако, и молодые люди, обладающие такими же особенностями. Им очень трудно изменить такие свои привычки, чтобы приспособиться, например, к многосменной работе и приходится прибегать к крепкому кофе или курению, чтобы не засыпать вечером раньше времени. Без этого они засыпают часов в 7, а просыпаются в 2-3 часа утра.

Исследователи из Солт-Лейк-Сити пришли к выводу, что виновницей подобного состояния, доставляющей много неудобств ее носителям, является мутация гена "Эйч-Пер-2". Профессор Крис Идзиковски, специалист по нарушениям сна из Лисбурна в Северной Ирландии отметил, что несвоевременная сонливость и нежелательное ночное бодрствование часто оказывают сильное негативное влияние на настроение таких людей, и психиатры нередко диагностируют такие скачки настроения как психиатрические нарушения, хотя в действительности они обусловлены генетическим отклонением.

Специалисты по нарушениям сна пытаются помочь таким людям переставить их биологические часы, освещая их, например, ярким светом в 2-3 часа утра, но это не всегда помогает. Впрочем, по мнению профессора Идзиковски, люди с такими генетическими отклонениями, возможно, образуют группу, представляющую собой естественный элемент разнообразия в человеческой расе. Более того, профессор считает, что обществу даже полезно иметь в своем составе людей, абсолютно бодрых в то время суток, когда мы все испытываем сонливость.

Бывает, сердце внезапно останавливается даже у молодых людей. Вместо нормального сокращения сердечная мышца без всяких видимых причин начинает конвульсивно дергаться, человек теряет сознание и погибает, если медики не успели во время вернуть сердце к нормальной жизнедеятельности шоковым электрическим разрядом. Жертвами этой так называемой идиопатической фибрилляции сердца становятся молодые люди в возрасте от 20 до 40 лет, а иногда и подростки.

Недавно генетики обнаружили дефектный ген, ответственный за это заболевание: виновником оказался уже ранее известный ген, который и предопределяет нарушение ритма сердечных сокращений у молодых людей. Белковый продукт, синтезируемый под управлением этого гена, входит в структуру клеточных каналов, по которым перемещаются ионы натрия. Изменение этой структуры приводит к изменению ионного состава клеток, а этот состав играет решающую роль в генерации электрических сигналов, управляющих сокращением сердечной мышцы. Зная теперь, от какого гена зависит вся цепочка взаимодействия, медики попытаются устранить в ней возникшие нарушения.

Исследователи из университета в Майами доказали недавно, что распыленный инсулин, вдыхаемый больными из маленького аэрозольного контейнера, по своему лечебному действию не менее эффективен, чем инсулин, вводимый посредством уколов. В клинических испытаниях участвовали 73 человека больных диабетом 1-го типа. 50 процентов больных делали себе 2-3 обычных ежедневных укола, а остальные больные вдыхали днем распыленный инсулин и делали себе один укол перед сном. Проверка, сделанная через 12 недель, показала, что эффективность действия инсулина у больных обеих групп была совершенно одинаковой.

 

 
Самое замечательное гуманитарное открытие века: "Читать - раньше, чем ходить"
Home Up Генетическая однородность
"Раннее развитие ребенка" и "Система МИР", а так же названия методов "Читать, считать, знать ноты ... - раньше, чем ходить" и т.д. являются торговыми марками Академии образования, социального и экономического развития. 
Вопросы и предложения направляйте по адресу:  aor@oss.ru .
Copyright © 2000 Академия образования, социального и экономического развития. 
Все права защищены  и зарегистрированы. Использование без сылок на сайт запрещается.  All rights reserved.
Последняя модификация: воскресенье декабря 08, 2002.